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發(fā)展成就

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環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院王穎教授團(tuán)隊(duì)研究成果發(fā)表于《美國(guó)科學(xué)院院報(bào)》,揭示Cu單原子電子結(jié)構(gòu)與類(lèi)芬頓催化活性的規(guī)律

發(fā)布時(shí)間:2022年02月21日 09:21  訪(fǎng)問(wèn)數(shù):

近日,我校環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院王穎教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)在國(guó)際權(quán)威刊物《美國(guó)科學(xué)院院報(bào)》(PNAS)上發(fā)表了題為“Identification of Fenton-like active Cu sites by heteroatom modulation of electronic density”的研究論文。通過(guò)在碳基底中引入缺電子的硼元素(B)或富電子的磷元素(P),系統(tǒng)調(diào)節(jié)了Cu中心的電子密度,并研究了其對(duì)活化PMS降解雙酚A(PBA)的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的影響。其中,Cu-N4/C-B材料具有最佳的催化氧化能力,優(yōu)于絕大部分非均相類(lèi)芬頓催化劑。該項(xiàng)研究工作為單原子金屬中心的電子結(jié)構(gòu)調(diào)控和原子水平上的構(gòu)效關(guān)系提供了深入見(jiàn)解。

水中有機(jī)污染物嚴(yán)重威脅著人體健康和生態(tài)環(huán)境,特別是廢水中持久性有機(jī)污染物具有環(huán)境高毒性與難降解性,傳統(tǒng)的物理化學(xué)和生化處理方法難以或無(wú)法滿(mǎn)足對(duì)此類(lèi)污染物凈化處理的技術(shù)及經(jīng)濟(jì)要求。芬頓/類(lèi)芬頓反應(yīng)通過(guò)產(chǎn)生強(qiáng)氧化性活性氧物種處理水中各種有機(jī)污染物。其中過(guò)一硫酸鹽(PMS)具有易于儲(chǔ)存運(yùn)輸、相應(yīng)的高級(jí)氧化技術(shù)ph適用范圍廣等優(yōu)點(diǎn),近年來(lái)得到廣泛關(guān)注。然而,PMS在活化過(guò)程中的緩慢動(dòng)力學(xué)制約了其發(fā)展。均相過(guò)渡金屬離子體系具有較高的PMS活化能力,但存在可循環(huán)性差和容易產(chǎn)生污泥等缺點(diǎn)。而常用的非均相過(guò)渡金屬氧化物和負(fù)載型納米粒子等材料,金屬原子利用率低、反應(yīng)動(dòng)力學(xué)慢。

單原子催化劑具有獨(dú)特的電子結(jié)構(gòu),最大的原子利用效率,為上述問(wèn)題的解決提供了一種新思路。此外,單原子活性位點(diǎn)的電子結(jié)構(gòu)對(duì)催化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)有著十分重要的影響。如何合理調(diào)控單原子催化劑的電子結(jié)構(gòu)是進(jìn)一步提升PMS反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的關(guān)鍵問(wèn)題。因此,本研究以提升PMS反應(yīng)動(dòng)力學(xué)促進(jìn)有機(jī)污染物降解為出發(fā)點(diǎn),構(gòu)筑了一系列雜原子(B/P)修飾的Cu單原子催化劑(Cu SAs),揭示了Cu單原子電子結(jié)構(gòu)與類(lèi)芬頓催化活性的規(guī)律。結(jié)合同步輻射X射線(xiàn)吸收譜技術(shù)和理論計(jì)算方法,探索了單原子催化劑中Cu位點(diǎn)電子密度變化規(guī)律,研究了其對(duì)活化PMS降解PBA反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的影響,并闡釋了Cu單原子催化劑在活化PMS過(guò)程中的作用機(jī)制。

該研究通過(guò)在碳基底中引入缺電子的B元素或富電子的P元素,系統(tǒng)調(diào)節(jié)了Cu中心的電子密度,并研究了其對(duì)活化PMS降解雙酚A的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的影響。其中,缺電子Cu-N4/C-B材料具有最佳的催化氧化能力,優(yōu)于絕大部分非均相類(lèi)芬頓催化劑。而富電子的Cu-N4/C-P催化劑則導(dǎo)致PMS活化能力的下降。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及理論計(jì)算表明,B原子的長(zhǎng)程作用可以降低Cu活性位點(diǎn)的電子密度,使d帶中心下移,優(yōu)化PMS的吸附活化能。在原子水平上精細(xì)的調(diào)控Cu位點(diǎn)電子結(jié)構(gòu)的,優(yōu)化活化PMS反應(yīng)動(dòng)力學(xué),為先進(jìn)類(lèi)芬頓催化劑材料的設(shè)計(jì)提供理論指導(dǎo)和技術(shù)支撐。

論文通訊作者為同濟(jì)大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院王穎教授、中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)俞漢青和吳宇恩教授,第一作者為同濟(jì)大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院博士后周霄,共同第一作者為中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)柯明坤博士研究生。該項(xiàng)目得到了中組部青年拔尖人才支持計(jì)劃、國(guó)家自然科學(xué)基金、同濟(jì)大學(xué)青年百人計(jì)劃等項(xiàng)目的資助。

論文鏈接:https://www.pnas.org/content/119/8/e2119492119